黄羽扇豆翻译延伸因子2的序列分析

陈建中,章镇,戴剑,R.Slomski

中国农业科学. 2002, 35(1): 102-105

PDF(327 KB)
PDF(327 KB)
中国农业科学 ›› 2002, Vol. 35 ›› Issue (1) : 102-105. DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2002-35-1-102-105
无栏目

黄羽扇豆翻译延伸因子2的序列分析

  • 陈建中,章镇,戴剑,R.Slomski
作者信息 +
History +

摘要

利用Sanger双脱氧链终止法对黄羽扇豆（Lupinusluteus）翻译延伸因子2（EF2）的全长cDNA克隆进行了序列分析。该cDNA长度为2794bp,其中包括5’末端的80bp非翻译区,3’末端185bp非翻译区和2529bp长编码序列,3’末端为一18bp poly（A）尾。与其它GTP结合蛋白比较其编译的843aa（氨基酸）序列,发现它们具有显著的同源性;黄羽扇豆EF2与甜菜EF2的氨基酸序列90％相同。其差异主要存在于序列的中部;而与肽基tRNA和核糖体作用部位、与GTP结合部位和GTP酶活性有关的部位具有很高的保守性。黄羽扇豆EF2第700个氨基酸残基组氨酸是白喉毒素的ADP-核糖基化部位。

关键词

黄羽扇豆 / 延伸因子2 / 亚克隆 / 序列分析

引用本文

EndNote

Ris (Procite)

Bibtex

导出引用
陈建中,章镇,戴剑,R.Slomski. 黄羽扇豆翻译延伸因子2的序列分析. 中国农业科学. 2002, 35(1): 102-105 https://doi.org/10.3864/j.issn.0578-1752.2002-35-1-102-105
PDF(327 KB)

19

Accesses

0

Citation

Detail
段落导航
相关文章

/

〈 〉