为了分析广西藤县大果红山茶的遗传多样性，应用分子标记技术对14个大果红山茶样本进行标记，并利用NTSYSPC2.1软件对分子标记结果进行聚类分析。结果表明：5条引物对14份供试样本的DNA进行扩增检验，共扩增出38条谱带，其中多态性谱带37条，多态性比率为97.37%；14株样本间遗传距离为0.3952~2.1383，其中3-5号和1-12号的遗传距离最大，为2.1383；而N3号和JJ5号的遗传距离最小，为0.3952；说明大果红山茶种间的遗传多样性较高，遗传分化较显著。
Abstract
In order to analyze the genetic diversity of C. magnocarpa in Teng county of Guangxi, 14 samples were marked using molecular marker, and the results of molecular marker were analyzed by NTSYSPC2.1 software. The results show that: 5 primers were used for DNA amplification of 14 samples, and 38 bands were amplified, among which 37 bands were polymorphic bands, and the polymorphism ratio was 97.37%. The genetic distances of samples ranged from 0.3952 to 2.1383, of which the largest genetic distance between 3-5 and 1-12 was 2.1383. The smallest genetic distance between N3 and JJ5 was 0.3952. Therefore, the C. magnocarpa germplasm possess a higher level of genetic diversity, and genetic differentiation is significant.
关键词
大果红山茶；分子标记；种质资源；遗传多样性
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Key words
C. magnocarpa; molecular marker; germplasm resources; genetic diversity
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脚注
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